足跟血是一种早期筛查方法，通过对新生儿足跟上的血液进行检测，可以了解婴儿是否存在一些常见的遗传代谢性疾病。这种检测方法已经广泛应用于世界各地，是一种非常简便、安全、快速的筛查方法，有助于尽早发现并治疗疾病，提高新生儿的健康水平。
接下来，我们就来详细了解一下，新生儿采足跟血究竟是查什么。
一、苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症是一种常见的代谢疾病，由于遗传基因突变导致酪氨酸代谢异常，造成体内苯丙酮尿症物质过多，会引起中枢神经系统的损害。若不及时治疗，严重的可导致智力障碍、肌张力低下等症状。足跟血筛查苯丙酮尿症的方法是检测苯丙氨酸浓度，如果浓度过高，就需要进一步检查和治疗。
二、先天性甲状腺功能减退症。
先天性甲状腺功能减退症是一种常见的内分泌系统疾病，由于胎儿期甲状腺功能异常或甲状腺激素合成障碍，导致血液中的T4和T3含量过低，会引起智力迟缓、发育迟缓等严重后果。足跟血筛查先天性甲状腺功能减退症的方法是检测TSH和T4的浓度，如果浓度过高或过低，就需要进一步检查和治疗。
三、半胱氨酸尿症。
半胱氨酸尿症是一种罕见的代谢疾病，是由于胆碱能代谢异常导致体内半胱氨酸含量过高，引起神经系统的损害。该疾病常见的表现是运动障碍、肌张力低下、智力差等。足跟血筛查半胱氨酸尿症的方法是检测半胱氨酸浓度，如果浓度过高，就需要进一步检查和治疗。
四、橄榄酸尿症。
橄榄酸尿症是另一种常见的代谢疾病，是由于橄榄酸代谢异常导致体内橄榄酸含量过高，引起中枢神经系统的损害。该疾病常见的表现是癫痫、智力障碍、肌张力低下等。足跟血筛查橄榄酸尿症的方法是检测橄榄酸浓度，如果浓度过高，就需要进一步检查和治疗。
总的来说，新生儿足跟血筛查可以检测出一些常见的遗传代谢性疾病，有助于尽早发现并治疗疾病，提高新生儿的健康水平。如果检测出问题，一定要及时到医院接受进一步检查和治疗，保证新生儿的健康成长。
新生儿足跟血是检查什么的
新生儿足跟血是检查新生儿是否患有苯丙酮尿症的一种常规检查方法。苯丙酮尿症是一种常见的先天代谢性疾病，如果不及时发现和治疗，可能会导致智力障碍、发育迟缓等严重后果。足跟血检查可以通过检测新生儿血液中的苯丙酮酸含量来发现是否患有苯丙酮尿症，因此是新生儿常规检查中的重要一项。
新生儿抽足跟血是检查什么
新生儿抽足跟血主要是检查新生儿是否患有先天性代谢性疾病，例如苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症等。通过检测足跟血中代谢产物和酶活性，可以及早诊断并治疗这些疾病，避免其对婴儿的智力和身体健康造成不良影响。
新生儿足跟血查2种疾病
新生儿足跟血检查主要是检测两种疾病：。1. 苯丙酮尿症（Phenylketonuria，简称PKU）：这是一种遗传性代谢疾病，患者体内缺少一种代谢酶，会导致苯丙氨酸在体内积累，从而影响大脑发育。足跟血检查可以早期发现 PKU，及时进行治疗和管理，减少大脑发育受到的影响。2. 甲低（Hypothyroidism）：这是一种由于甲状腺功能减退导致的代谢紊乱疾病，可能会影响智力发育、身体生长和机体代谢等方面的健康。足跟血检查可以早期发现甲低，及时进行治疗和管理，避免后遗症。
新生儿足跟血查什么
新生儿足跟血检查主要是检测宝宝是否患有苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病。若宝宝患有苯丙酮尿症，必须尽早开始治疗，以避免严重的神经系统损伤。此外，足跟血检查也可以检测出其他红细胞疾病，如地中海贫血等。